Europos Komisija pirmadienį suteikė oficialų leidimą platinti Europos Sąjungoje bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso, Europos vaistų agentūros (EVA) rekomendavus atlikti šį žingsnį.
EK pirmininkė Ursula von der Leyen (Urzula fon der Lajen) sakė, kad Komisija „priėmė sprendimą padaryti Europos piliečiams prieinamą pirmąją vakciną nuo COVID-19. Suteikėme sąlyginį leidimą [platinti] rinkoje.“
EVA keliomis valandomis anksčiau nurodė, kad vakcina, sukurta Vokietijos biotechnologijų įmonės „BioNTech“ ir JAV farmacijos milžinės „Pfizer“, atitinka ES saugumo ir kokybės standartus. Anksčiau buvo prognozuota, kad Briuselis vakcinos platinimui pritars po EVA sprendimo praėjus dviem ar trims dienoms.
Vakcina turėtų būti pradėta platinti ateinantį šeštadienį, į pirmieji skiepijimai visoje ES turėtų prasidėti gruodžio 27–29 dienomis
Naujienų agentūros BNS informaciją atgaminti visuomenės informavimo priemonėse bei interneto tinklalapiuose be raštiško UAB „BNS“ sutikimo draudžiama
Jus taip pat gali sudominti
D. Trumpas siūlė Kim Jong Unui parskraidinti jį namo prezidentiniu lėktuvu
Vokietijoje Lidl būstinėje nugriaudėjo sprogimas
Buvęs JAV prezidentas D. Trumpas išteisintas Senato apkaltos procese